Qu'est-ce qu'un lecteur de microplaques？
Lecteur de microplaque:
ELISA Reader est un instrument spécial pour le test immuno-enzymatique. Il peut être simplement divisé en deux catégories, semi-automatique et entièrement automatique, mais leurs principes de fonctionnement sont fondamentalement les mêmes. Son noyau est un colorimètre, c'est-à-dire que la méthode colorimétrique est utilisée pour analyser la teneur en antigène ou en anticorps. La mesure ELISA nécessite généralement que le volume final de la solution de test soit inférieur à 250 ul, et le test ne peut pas être effectué avec un colorimètre photoélectrique général, il y a donc des exigences particulières pour le colorimètre photoélectrique dans le lecteur de microplaques.
principe
Le lecteur de microplaques est en fait un colorimètre ou un spectrophotomètre photoélectrique à changement de phase, et son principe de fonctionnement de base est fondamentalement le même que la structure principale et le colorimètre photoélectrique. La figure montre le schéma de principe de fonctionnement d'un lecteur de microplaques à prélèvement automatique monocanal. L'onde lumineuse émise par la lampe source de lumière est transformée en une lumière monochromatique par le filtre ou le monochromateur et pénètre dans l'échantillon à tester dans le pôle microporeux en plastique. Une partie de la lumière monochromatique est absorbée par l'échantillon et l'autre partie est irradiée à travers l'échantillon. Sur le photodétecteur, le photodétecteur convertit les différents signaux lumineux de l'échantillon à tester en signaux électriques correspondants. Les signaux électriques sont traités par préamplification, amplification logarithmique et conversion analogique-numérique, puis envoyés au micro-traitement. Le processeur effectue le traitement et le calcul des données et affiche enfin les résultats sur l'écran et l'imprimante. Le microprocesseur contrôle également le mouvement du mécanisme d'entraînement mécanique dans la direction X et la direction Y pour déplacer la microplaque à travers le circuit de commande, afin de réaliser le processus de détection d'échantillonnage automatique. Le lecteur de microplaque est utilisé pour déplacer manuellement la microplaque pour la détection, de sorte que le mécanisme d'entraînement mécanique et le circuit de commande dans les directions X et Y sont omis, de sorte que l'instrument est plus petit et la structure est plus simple.
Méthode de dosage immuno-enzymatique
La méthode de dosage par immunosorbant marqué par une enzyme est abrégée en méthode marquée par une enzyme. C'est une sorte de technologie d'étiquetage. Il s'agit d'une technologie moderne sensible, spécifique, rapide et automatisée, développée à partir de la technologie des anticorps fluorescents et de l'immunotechnologie isotopique.
Le principe de base de la méthode de marquage enzymatique consiste à combiner l'antigène ou l'anticorps avec l'agent de liaison au gel enzymatique pour former un antigène ou un anticorps marqué par une enzyme. Cet antigène ou anticorps marqué par une enzyme peut réagir spécifiquement avec l'antigène ou l'anticorps correspondant sur le support en phase solide ou dans le tissu, et se lie fermement au sol pour former des complexes immuns qui restent toujours actifs. Lorsque le substrat correspondant est ajouté, le substrat est catalysé par l'enzyme pour montrer la couleur de réaction correspondante. La profondeur de couleur est directement proportionnelle à la teneur en antigène ou en anticorps correspondant.
Parce que cette technologie est basée sur la réaction antigène-anticorps et la catalyse à haute efficacité des enzymes, elle présente un degré élevé de sensibilité et de spécificité et constitue une technologie de test immunologique très vitale.