Principes fondamentaux des tests cliniques - Principes deAnalyseurs d'hématologie
Principe de détection électrique
1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle
Lorsque le tampon isotonique est injecté et que le courant continu à basse fréquence-est appliqué, les électrodes intérieure et extérieure et le tampon forment une boucle de courant. Lorsque la suspension cellulaire est aspirée à travers le trou de comptage de pierres précieuses sur le tube à petit trou par pression négative, en raison des caractéristiques relativement non conductrices des cellules sanguines, la résistance dans la zone d'induction du petit trou dans le circuit soudainement augmente, provoquant des changements de tension instantanés pour former des impulsions Signal.
La force du signal d'impulsion reflète la taille du volume cellulaire et la quantité du signal d'impulsion reflète le nombre de cellules.
Ces signaux d'impulsion passent par un système d'amplification, d'ajustement de seuil, de dépistage, de mise en forme, de comptage et de contrôle automatique pour compléter le comptage et la détermination du volume des cellules sanguines.
Trois-analyseurs de sang de classeutilisent principalement le principe de l'impédance électrique.
2. Méthode conductimétrique radiofréquence
Un courant à haute-fréquence peut traverser la membrane cellulaire. En raison des différentes structures internes des différentes cellules, la conductivité électrique est également différente. Par conséquent, des sondes électromagnétiques à haute-fréquence sont utilisées pour détecter la conductivité électrique des cellules. La classification cellulaire est effectuée à l'aide d'informations caractéristiques telles que la composition (taille, densité).
Principe de détection optique
1. Diffusion de la lumière par diffusion laser
La suspension cellulaire après avoir été diluée, colorée, etc. est injectée au centre du fluide de gaine, et les cellules sont disposées proprement et individuellement le long des deux flux de la suspension et du fluide de gaine, et traversent la zone de détection à une constante débit.
Lorsque les cellules sont irradiées par le faisceau laser dans la zone de détection, elles peuvent bloquer ou modifier la direction du faisceau laser en raison de leurs propres caractéristiques (telles que le volume, le degré de coloration, la taille et le nombre de contenus cellulaires, la densité du noyau , etc.), résultant en différents angles correspondant à leurs caractéristiques. Le signal lumineux diffusé peut être reçu par des moniteurs de signal sous différents angles :
(1) La lumière diffusée à faible angle -, également appelée lumière diffusée à angle- vers l'avant, reflète le nombre et le volume de surface des cellules (ou particules)
(2) La lumière diffusée à angle élevé-, également appelée lumière diffusée à angle latéral-, reflète la complexité des particules et des noyaux à l'intérieur des cellules
Les techniques de lumière diffusée peuvent détecter les cellules colorées, y compris les colorants fluorescents et non-fluorescents. Différents types de cellules sont colorés avec des colorants à des degrés différents, et la fluorescence diffusée résultante et les changements de lumière diffusée sont également différents, de sorte que les types normaux de cellules (ou de particules) peuvent être distingués avec précision.
2. Spectrophotométrie
Principalement utilisé pour la détermination de l'hémoglobine.
Suivez la loi Lambert- sur la bière.
