Exigences de radioprotection pour la radiothérapie médicale
Le rapport technique n° 277 (TRS277) de l'Agence internationale de l'énergie atomique (AIEA) divise la gamme d'énergie des rayons X de basse et moyenne énergie en : 10-100kV pour les rayons X de basse énergie et 100-300kV pour les rayons X de moyenne énergie. des rayons. En Chine, il existe généralement trois types de rayons X thérapeutiques utilisés dans la pratique clinique, à savoir le traitement de contact 10-60kV (filtre 0-1.0mmAl) ; traitement peu profond 80-120kV (filtre 1-1.4mmAl) et traitement profond 150-400kV (filtre composite 0.5mmCu). En raison de la faible énergie de rayonnement des équipements de traitement par tube à rayons X, il est facile de créer des failles dans la conception et la supervision de la protection. En tant que norme pour la radiothérapie médicale à rayons X et les tests d'équipement, cette norme n'est pas seulement une base technique pour les tests et l'évaluation, mais aussi un document d'assistance technique pour l'autorisation administrative et la surveillance de la santé radiologique.
Les performances de ces machines magiques répondent aux exigences du traitement clinique et de la protection, et les tests de type pertinents et autres travaux devraient remplacer les&« Normes de protection de la santé pour la radiothérapie médicale & » ; (GBZ 131-2002). Par rapport au GBZ 131-2002, les principaux changements de contenu technique incluent :
(1) Les exigences d'emplacement pour l'aménagement de la salle de traitement ont été supprimées. La norme originale proposait que la salle de traitement aux rayons X soit généralement installée à une extrémité du rez-de-chaussée du bâtiment. Selon l'enquête sur les conditions de mise en place de ce type d'unité de radiothérapie, la salle de radiothérapie médicale peut être aménagée dans un endroit adapté de l'hôpital, qui peut être le deuxième étage. L'espace au-dessus et au-dessus n'est pas nécessairement situé au rez-de-chaussée ou à une extrémité;
(2) Les exigences de contrôle de dose pour la protection de blindage de la salle de traitement ont été ajoutées :" ; Le débit équivalent de dose environnant à une distance de 0,3 m de la surface extérieure du corps de blindage de la salle de traitement et le la dose efficace reçue par le personnel au lieu d'intérêt doit satisfaire aux exigences de GBZ/T 201.1." . Dans la révision, il est précisé que cette norme est liée à GBZ/T201.1 en termes de contrôle de dose ;
(3) La description pertinente de l'inspection par le service de gestion a été supprimée. Étant donné que la supervision et les tests sont fondamentalement séparés, les tests des équipements de diagnostic et de traitement radiologiques, y compris les tests d'acceptation et les tests d'état, ne peuvent être effectués que par des organismes de services techniques qualifiés ;
(4) Les exigences d'essai de type et d'inspection du fabricant de la machine thérapeutique ont été supprimées. La révision de cette norme vise, en principe, à la rendre plus propice à la pratique de la radioprotection par les institutions d'essais et les établissements médicaux, à permettre aux services de surveillance radiologique de mieux appréhender le contenu de la norme et à mieux réaliser la protection et le contrôle qualité des équipements de diagnostic et de traitement radiologiques. Le fabricant de la machine de traitement contrôle principalement la qualité des produits livrés pour s'assurer que les indicateurs dosimétriques et les différentes performances techniques des équipements répondent aux exigences de traitement et de protection cliniques. Les essais de type et autres travaux correspondants sont effectués avant que l'équipement ne quitte l'usine. Cette norme se concentre principalement sur la protection X lors de l'utilisation d'un appareil de radiothérapie ;
(5) Mettre à jour le"Méthode de détection" à"Conditions de détection et exigences de méthode", décrivant les exigences de base en matière de rayonnement de fuite, de sortie de rayonnement, de répétabilité de sortie et de conditions et méthodes de détection de sortie linéaire ;
(6) Une annexe a été ajoutée pour énumérer les principaux éléments et exigences techniques à tester par les appareils médicaux de radiothérapie et compléter l'équivalent en plomb du corps de blindage requis pour l'atténuation des faisceaux utiles de rayons X 106 et 104 sous les conditions de tension nominale du tube de 50 ~ 400 kV, afin de faciliter la référence pour le personnel concerné.
