L’arrière-plan est erroné lors du comptage. Réglez la détection automatique de la valeur vierge pendant le nettoyage. Si le vide de détection dépasse la valeur spécifiée, une alarme sera émise, et vous pouvez savoir qu’une erreur de fond s’est produite. Vérifiez d’abord si l’agent diluant ou hémolytique a des bulles d’air et est contaminé et, dans l’exemple, remplacez le réaccente. En outre, il est nécessaire de vérifier si elle est perturbée par les ondes électromagnétiques et de s’assurer que la mise à la terre est bonne. En outre, si les pores du détecteur dans la salle de détection sont contaminés, il causera également la faille. Vous pouvez commencer le programme de nettoyage d’entretien pour le nettoyage. Si aucune des causes ci-dessus, vous pouvez vérifier si la valve rotative est contaminée et y faire face en conséquence.
2. Erreur de comptage RBC/WBC/PLT. Vous pouvez d’abord vérifier si elle est causée par l’agglutination de l’échantillon, et remplacer l’échantillon si elle est. Si ce n’est pas la raison de l’échantillon, vérifiez s’il est perturbé par le bruit, les ondes électromagnétiques, si l’échouement est défectueux, etc. En outre, la vidaisie anormale de la chambre d’isolation en dessous des chambres de détection RBC, WBC et HGB peut également causer cette faille et doit être éliminée. Vérifiez si la chambre de détection ou les pores du détecteur sont contaminés, si les pores du détecteur sont endommagés, si le pipeline entre la pompe quantitative de diaphragme de comptage cellulaire et le détecteur est bloqué, etc. De plus, il est nécessaire d’éliminer la défaillance du circuit
Afin de s’assurer que les résultats obtenus à l’aide de l’analyseur de cellules sanguines peuvent refléter la véritable condition du patient autant que possible, s’il vous plaît prêter attention à: 1. Échantillon de sang: Parce que le sang veineux est moins affecté par des facteurs externes, la composition est relativement stable, et les résultats des tests sont très précis et reproductibles. Par conséquent, à l’exception des nourrissons, le sang veineux doit être utilisé pour toutes les collectes de sang. Si vous collectez le sang final, veillez à ne pas le presser localement pour éviter de mélanger une grande quantité de liquide tissulaire dans le sang, et il est facile d’activer le système de coagulation pour produire une coagulation locale, ce qui entraîne des erreurs dans les résultats des tests; la première goutte de sang doit être jetée en raison de composants cellulaires instables. Testez avec la deuxième goutte de sang. 2. Anticoagulant : l’utilisation de l’anticoagulant caténate trop longtemps est facile à cristalliser, la morphologie cellulaire est facile à changer, ce qui affecte l’exactitude du comptage des résultats; oxalate est facile à provoquer l’agrégation plaquettaire, et peut changer la morphologie des globules blancs, affectant les résultats de comptage et la classification; l’anticoagulation excessive d’héparine peut facilement causer l’agrégation de leucocyte et la thrombocytopénie ; EDTA-2Na est moins soluble qu’EDTA-2K, et l’agrégation plaquettquet est plus probable. Par conséquent, le Comité international d’hématologie (ICSH) a recommandé en 1993 l’utilisation de l’EDTA-2K comme anticoagulant pour les analyseurs de cellules sanguines, avec une dose de 1,5-2,2 mg/ml de sang. 3. Sceller le sang avec un bouchon et le conserver à température ambiante pendant au plus 6 heures. 4. Dilution : Le diluant et le tube d’aspiration doivent être calibrés. Après avoir sucé du sang, le sang à l’extérieur du tube d’aspiration doit être complètement nettoyé. Le sang doit être mesuré dès que possible après dilution, sinon il est facile de causer « l’hémolyse de dilution ». 5. Mélange : Le mélange est très important avant le test. S’il n’y a pas de mélangeur rotatif, il doit être inversé et mélangé au moins 8 fois. 6. Reagents : L’analyseur de cellules sanguines a des exigences très strictes pour les réapprovisionnements, exigeant des normes strictes de pression osmotique, une conductivité électrique stable, des normes élevées de pureté et des effets non corrosifs sur les pipelines d’instruments et les circuits de valves. Par conséquent, l’agent hémolytique, l’agent diluant et nettoyant, etc. sont les meilleurs pour employer les produits accessoires originaux. 7. Classification des globules blancs : Tout d’abord, il doit être clair que jusqu’à présent, peu importe l’avancée des analyseurs de globules sanguins dans le monde, la classification des globules blancs n’est qu’une méthode de dépistage et ne peut remplacer complètement la classification microscopique manuelle. Nous devons corriger résolument la mauvaise idée que certaines unités utilisent des analyseurs de cellules sanguines pour jeter les examens microscopiques. 8. Contrôle de la qualité : Un système strict de contrôle de la qualité doit être mis en place pour l’analyse sanguine afin d’assurer la fiabilité des résultats.
